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FDA很快就会听到植入物是否导致流产

2017年5月30日下午8点02分发布
更新时间:2017年6月6日下午4:31

菲律宾马尼拉(已更新) - 根据最高法院(SC)最新决定保留临时禁令, 表示, 将就避孕植入进行公开听证和咨询“尽快。“

她回应了SC的解释,即如果FDA发现“被质疑的药物和装置不是堕胎”,TRO将被视为解除。

“在我们实施了FDA的准司法职能之后,我们实际上可以开始对计划生育商品进行重新认证。对于种植体,它可以在公众听证会和咨询后再次使用,”Ubial在接受记者采访后说。 5月30日星期二的新闻发布会。

在其最近的决定中,标准委员会将DOH归咎于的避孕植入物的“假定”延迟

高等法院指出,如果申请人就此问题会,那么FDA已经完成并解决了请愿者的反对意见。

“我们现在正在召开会议来实施[决定],”Ubial周二表示。 (阅读: )

她补充说:“基本上,他们没有取消[临时限制令],但他们就如何着手执行最高法院的决定向卫生署提供指导。”

健康秘密还指出了SC的澄清,“它不是所有避孕药的TRO。”

然而,她指出,一些避孕产品已经退出市场,这些产品必须重新引入,但卫生部仍在研究如何开展这项产品。

根据人口委员会(PopCom)的数据,由于TRO,今年只有23种避孕药可供公众使用。 它表示2016年有15个产品注册证书到期,而截至2017年5月有10个到期。

PopCom最近表示,“到2020年,不能从市场上采购避孕药具。”

FDA遵守

在6月6日星期二的一份声明中,FDA表示将遵守SC的指令,在所有避孕药物和设备的筛选,评估和批准中颁布程序规则,并解决有关避孕植入物是否覆盖的问题TRO是堕胎的。

FDA总干事Nela Puno说,他们在去年6月1日收到了最新的SC决定的副本.Puno表示他们“有足够的时间遵守SC决议”,因为他们有60天的时间来决定案件“被视为已提交决议。“

她已经指示FDA的药物监管和研究中心,设备管理辐射和研究中心以及法律服务部门开始合规。

“我们向公众保证,FDA将遵守科学证据,遵守法律规定的内容,公众的健康和安全是我们最关心的问题,”普诺说。 - Rappler.com